倉(cāng)鼠（Hamster）β干擾素（IFN-β）ELISA檢測(cè)試劑盒 產(chǎn)品貨號(hào)：DM-Ha1011產(chǎn)品規(guī)格：48/96TELISA 試劑盒，全稱酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)試劑盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于抗原 - 抗體的特異性免疫結(jié)合特性，搭配酶促信號(hào)放大體系，實(shí)現(xiàn)對(duì)生物樣本中目標(biāo)物質(zhì)＊＊定性、＊＊定量的商品化成套實(shí)驗(yàn)試劑。它是生命科學(xué)、生物醫(yī)藥領(lǐng)域＊主流的蛋白類物質(zhì)定量工具，也是你此前檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清中目標(biāo)因子、驗(yàn)證樣本凍存合規(guī)性的核心實(shí)驗(yàn)載體。ELISA 試劑盒為預(yù)制好的成套反應(yīng)體系，無(wú)需自行優(yōu)化配液，開(kāi)箱即可使用，核心組分及對(duì)應(yīng)作用如下：預(yù)包被 96 孔酶標(biāo)板：整個(gè)反應(yīng)的固相載體，孔內(nèi)提前固定了針對(duì)目標(biāo)物的特異性捕獲抗體，也就是你合并樣本后分裝上樣的 ELISA 板，核心作用是特異性抓取樣本中的目標(biāo)物質(zhì)。 標(biāo)準(zhǔn)品：已知＊＊濃度的目標(biāo)物純品，用于梯度稀釋后構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，是換算待測(cè)樣本中目標(biāo)物＊＊濃度的唯一參照，你此前關(guān)注的「標(biāo)曲 R2≥0.99」，就是針對(duì)該組分構(gòu)建的曲線合格標(biāo)準(zhǔn)。 酶標(biāo)檢測(cè)抗體：針對(duì)目標(biāo)物另一結(jié)合表位的特異性抗體，提前偶聯(lián)了辣根過(guò)氧化物酶（HRP，＊常用）或堿性磷酸酶（AP），可與捕獲抗體、目標(biāo)物形成穩(wěn)定的 “夾心復(fù)合物”，通過(guò)偶聯(lián)酶的催化作用實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大，讓微量目標(biāo)物也能被檢測(cè)到。底物液：＊常用的是 TMB 底物，可與 HRP 發(fā)生酶促反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色顯色產(chǎn)物，顯色的深淺與樣本中目標(biāo)物的濃度呈嚴(yán)格正相關(guān)，是定量檢測(cè)的信號(hào)來(lái)源。 終止液：多為稀硫酸溶液，可瞬間終止酶促顯色反應(yīng)，讓藍(lán)色產(chǎn)物轉(zhuǎn)為穩(wěn)定的黃色，終止后需在 10 分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀讀取特定波長(zhǎng)下的吸光度值（OD 值），完成信號(hào)檢測(cè)。 濃縮洗滌液：多為含吐溫的 PBST 緩沖液，用于孵育后洗去孔內(nèi)未結(jié)合的游離物質(zhì)，降低非特異性結(jié)合帶來(lái)的背景干擾，是保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的核心組分，也是你此前關(guān)注的「洗板操作一致性」的核心物料。 樣本 / 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液：用于梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本，可消除細(xì)胞培養(yǎng)基、血清等帶來(lái)的基質(zhì)效應(yīng)，保證所有樣本的反應(yīng)體系完全一致，避免檢測(cè)結(jié)果失真。 封板膜：孵育時(shí)用于密封酶標(biāo)板，避免孔內(nèi)液體蒸發(fā)、外源污染，保證板內(nèi)所有孔的孵育環(huán)境完全均一。 你檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清中蛋白類目標(biāo)物，使用的幾乎都是雙抗體夾心 ELISA 試劑盒，這也是目前＊主流的試劑盒類型，核心工作原理如下：捕獲階段：將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入預(yù)包被了捕獲抗體的酶標(biāo)板孔中孵育，樣本中的目標(biāo)物會(huì)被捕獲抗體特異性抓取，固定在孔底； 洗滌去除雜質(zhì)：洗去未結(jié)合的游離蛋白、培養(yǎng)基雜質(zhì)等非特異性物質(zhì)，僅保留結(jié)合在孔底的目標(biāo)物； 檢測(cè)與信號(hào)放大：加入酶標(biāo)檢測(cè)抗體，與目標(biāo)物的另一表位結(jié)合，形成 “捕獲抗體 - 目標(biāo)物 - 酶標(biāo)檢測(cè)抗體” 的夾心復(fù)合物，再次洗滌去除未結(jié)合的多余抗體； 顯色與讀數(shù)：加入底物液，復(fù)合物上偶聯(lián)的酶會(huì)催化底物顯色，加入終止液終止反應(yīng)后，用酶標(biāo)儀讀取 OD 值；＊終通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和對(duì)應(yīng) OD 值擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可換算出待測(cè)樣本中目標(biāo)物的＊＊濃度。 根據(jù)檢測(cè)目標(biāo)物和反應(yīng)模式，ELISA 試劑盒主要分為兩類，你日常使用的以第一類為主：雙抗體夾心 ELISA 試劑盒：適用于檢測(cè)細(xì)胞因子、抗體、重組蛋白等大分子物質(zhì)，也是細(xì)胞培養(yǎng)上清樣本檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)方案，特異性強(qiáng)、靈敏度高、可＊＊定量； 競(jìng)爭(zhēng)法 ELISA 試劑盒：適用于檢測(cè)激素、小分子多肽等分子量過(guò)小、無(wú)法同時(shí)結(jié)合兩個(gè)抗體的物質(zhì)，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的模式實(shí)現(xiàn)定量。 ELISA 試劑盒之所以成為你這類細(xì)胞實(shí)驗(yàn)樣本檢測(cè)的＊＊工具，核心優(yōu)勢(shì)在于：靈敏度極高，通過(guò)酶促信號(hào)放大可檢測(cè)到 pg/mL 級(jí)別的微量目標(biāo)物，完全適配細(xì)胞培養(yǎng)上清中低豐度細(xì)胞因子的檢測(cè)；特異性極強(qiáng)，基于抗原 - 抗體的特異性結(jié)合，可＊＊識(shí)別目標(biāo)物，幾乎不受樣本中其他蛋白的干擾；操作簡(jiǎn)便、通量高，預(yù)制體系無(wú)需自行優(yōu)化，可同時(shí)檢測(cè)數(shù)十個(gè)樣本，適配批量細(xì)胞孔樣本的檢測(cè)需求；可實(shí)現(xiàn)＊＊定量，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品可＊＊換算出樣本中目標(biāo)物的具體濃度，而非僅定性判斷陰陽(yáng)，完全匹配你驗(yàn)證樣本濃度是否符合凍存要求、合并后樣本均一性的實(shí)驗(yàn)需求。ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原與抗體的特異性免疫反應(yīng) + 酶催化底物的化學(xué)顯色反應(yīng)，通過(guò)顏色深淺定量 / 定性判斷樣本中待測(cè)物濃度。一、核心邏輯（所有 ELISA 都遵循）1. 免疫識(shí)別：利用抗原（Ag）和抗體（Ab）之間高度特異性結(jié)合，只 “抓” 目標(biāo)分子。2. 酶標(biāo)記放大：將酶（常用 HRP、AP）標(biāo)記在抗體 / 抗原上，作為信號(hào)放大系統(tǒng)。3. 底物顯色：酶催化無(wú)色底物生成有色產(chǎn)物，顏色深淺與酶量成正比，也與待測(cè)物濃度成正比。4. 比色定量：酶標(biāo)儀測(cè)吸光度（OD 值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)物濃度。二、四大經(jīng)典 ELISA 檢測(cè)原理（＊常用）1. 雙抗體夾心法（Sandwich ELISA）—— ＊常用，測(cè)大分子抗原 / 蛋白適用對(duì)象：大分子蛋白、細(xì)胞因子、激素、膜蛋白、分泌蛋白等（有多個(gè)抗原表位）。結(jié)構(gòu)：捕獲抗體 → 待測(cè)抗原 → 檢測(cè)抗體（酶標(biāo) / 生物素化）。步驟邏輯：1. 固相載體（微孔板）預(yù)包被捕獲抗體（Capture Ab）。2. 加入樣本，樣本中的待測(cè)抗原（Ag）與捕獲抗體特異性結(jié)合。3. 加入酶標(biāo)記檢測(cè)抗體（Detection Ab-HRP），與抗原另一表位結(jié)合，形成：捕獲 Ab - 抗原 Ag - 檢測(cè) Ab-HRP 夾心復(fù)合物。4. 洗去未結(jié)合物質(zhì)，加入底物 TMB，HRP 催化顯色。5. 加終止液，測(cè) OD 值。顏色越深 → 抗原濃度越高。特點(diǎn)：特異性高、靈敏度高（pg/mL 級(jí)）。適合大分子、多表位抗原。不適合小分子（如激素、藥物小分子，表位太少夾不?。?。 2. 直接法 ELISA（Direct ELISA）—— ＊簡(jiǎn)單，測(cè)抗原適用對(duì)象：已知抗原定性 / 半定量，或包被抗原的驗(yàn)證。結(jié)構(gòu)：固相抗原 → 酶標(biāo)一抗。步驟邏輯：1. 微孔板直接包被待測(cè)抗原（Ag）。2. 加入酶標(biāo)記一抗（Primary Ab-HRP），直接與抗原結(jié)合。3. 洗板、加底物顯色、測(cè) OD。4. 顏色越深 → 抗原量越多。特點(diǎn)：步驟＊少、速度快。但靈敏度低，一抗需酶標(biāo)記，通用性差。科研中多用于包被效率驗(yàn)證，少用于臨床 / 精確定量。 3. 間接法 ELISA（Indirect ELISA）—— 主要測(cè)抗體（如抗體滴度、自身抗體）適用對(duì)象：檢測(cè)樣本中的抗體（如 IgG、IgM、病毒抗體、自身抗體）。結(jié)構(gòu)：固相抗原 → 一抗（樣本抗體） → 酶標(biāo)二抗。步驟邏輯：1. 微孔板包被已知純化抗原（Ag）。2. 加入樣本，樣本中的 ** 待測(cè)抗體（Ab）** 與抗原結(jié)合。3. 加入酶標(biāo)記二抗（Secondary Ab-HRP，抗人 / 抗鼠 IgG 等），識(shí)別一抗 Fc 段。4. 洗板、顯色、測(cè) OD。顏色越深 → 樣本中抗體滴度越高。特點(diǎn)：靈敏度高，二抗可通用（同一酶標(biāo)二抗可測(cè)多種一抗）。主要用于抗體檢測(cè)，不適合測(cè)抗原。 4. 競(jìng)爭(zhēng)法 ELISA（Competitive ELISA）—— 測(cè)小分子抗原 / 半抗原適用對(duì)象：小分子激素、藥物、多肽、毒素、小分子代謝物（只有一個(gè)表位，無(wú)法夾心）。結(jié)構(gòu)：固相抗體 / 抗原 + 酶標(biāo)抗原 / 抗體與樣本待測(cè)物 “競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合”。有兩種常見(jiàn)形式，原理一致、方向相反：（1）抗體包被，酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)（＊常用）1. 微孔板包被捕獲抗體。2. 同時(shí)加入：樣本待測(cè)小分子抗原 + 酶標(biāo)記抗原（Ag-HRP）。3. 兩者競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合有限的抗體位點(diǎn)：4. 樣本中抗原多 → 占據(jù)更多抗體 → 酶標(biāo)抗原結(jié)合少 → 顯色淺。5. 樣本中抗原少 → 酶標(biāo)抗原結(jié)合多 → 顯色深。6. 顯色后，OD 值與待測(cè)抗原濃度成反比。（2）抗原包被，酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)1. 微孔板包被已知抗原。2. 樣本待測(cè)抗原 + 酶標(biāo)抗體混合加入，競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗原。3. 樣本抗原多 → 酶標(biāo)抗體結(jié)合少 → 顯色淺。特點(diǎn)：必須用于小分子、單表位物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)曲線是下降型（濃度越高，OD 越低），計(jì)算時(shí)注意方向。特異性要求極高，否則易受結(jié)構(gòu)類似物干擾。 三、信號(hào)系統(tǒng)原理（HRP + TMB ＊常見(jiàn)）絕大多數(shù) ELISA 用這套：1.酶：辣根過(guò)氧化物酶（HRP）。2.底物：TMB（四甲基聯(lián)苯胺），無(wú)色。3.反應(yīng)：HRP 催化 H?O?氧化 TMB → 生成藍(lán)色可溶性產(chǎn)物。4.終止：加硫酸（終止液），藍(lán)色變?yōu)辄S色，穩(wěn)定。5.讀數(shù)：450 nm 測(cè) OD（參考波長(zhǎng) 630 nm）。方法主要檢測(cè)對(duì)象信息與濃度關(guān)系適用分子大小典型應(yīng)用雙抗體夾心法抗原（蛋白）正相關(guān)（濃度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相關(guān)大分子抗原定性、包被驗(yàn)證間接法抗體正相關(guān)抗體病毒抗體、自身抗體、免疫滴度競(jìng)爭(zhēng)法抗原（小分子）負(fù)相關(guān)（濃度高→色淺）小分子、半抗原類固醇激素、藥物、多肽、毒素一句話總結(jié)雙抗體夾心法：捕獲抗體抓抗原，酶標(biāo)抗體再夾心，色深 = 濃度高。間接法：抗原抓樣本抗體，酶標(biāo)二抗放大，色深 = 抗體高。競(jìng)爭(zhēng)法：樣本與酶標(biāo)物搶結(jié)合位點(diǎn)，色淺 = 濃度高。 試劑盒的組成結(jié)果判斷一、顯色與 OD 值初判（肉眼 + 酶標(biāo)儀）顯色觀察：標(biāo)準(zhǔn)品孔應(yīng)呈梯度顯色（TMB 底物終止后由藍(lán)變黃）；空白 / 陰性對(duì)照基本無(wú)色。 OD 值質(zhì)控（夾心法常用）：空白孔 OD ＜ 0.2 ＊高標(biāo)準(zhǔn)品 OD ＞ 1.0 樣本 OD 需落在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)；超出上限→稀釋重測(cè)；低于下限→濃縮或換高敏試劑盒 二、標(biāo)準(zhǔn)曲線與對(duì)照驗(yàn)證（實(shí)驗(yàn)有效性）標(biāo)準(zhǔn)曲線：相關(guān)系數(shù) R2 ≥ 0.99（越接近 1 越好） 推薦用 四參數(shù)邏輯（4PL）擬合 標(biāo)準(zhǔn)品 CV% ＜ 8% 對(duì)照孔：陰性對(duì)照（NC）：背景低，過(guò)高提示非特異結(jié)合 陽(yáng)性對(duì)照（PC）：應(yīng)有明顯信號(hào)，無(wú)信號(hào)則實(shí)驗(yàn)失敗 樣本重復(fù)性：復(fù)孔 CV% ＜ 10%（可靠）；10%–15% 可接受；＞15% 需重測(cè) 三、結(jié)果判讀方法1. 定性判斷（陰 / 陽(yáng)）計(jì)算 Cut-off 值（按試劑盒說(shuō)明書(shū)，常見(jiàn)：NC 均值 + 2SD 或 NC×2.1） 樣本 OD ＞ Cut-off → 陽(yáng)性 樣本 OD ＜ Cut-off → 陰性 接近 Cut-off → 復(fù)測(cè)確認(rèn) 2. 定量判斷（濃度計(jì)算）用標(biāo)準(zhǔn)曲線將樣本 OD 值換算為目標(biāo)物濃度 結(jié)果需在試劑盒檢測(cè)范圍內(nèi) 3. 半定量判斷（效價(jià) / 相對(duì)水平）以＊高稀釋倍數(shù)仍呈陽(yáng)性為效價(jià)，用于抗體滴度等 四、常見(jiàn)異常與處理高背景 / 花板：優(yōu)化封閉、洗滌，降低抗體濃度 無(wú)顯色 / 顯色過(guò)淺：檢查底物、抗體活性，延長(zhǎng)孵育 曲線 R2 低 / 點(diǎn)偏離：排查移液、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋、孵育條件 復(fù)孔 CV 大：規(guī)范加樣、洗板，減少邊緣效應(yīng)
倉(cāng)鼠（Hamster）仙臺(tái)病毒抗體（HVJ-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被仙臺(tái)病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中仙臺(tái)病毒抗體（HVJ-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的＊佳檢測(cè)效果。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
倉(cāng)鼠（Hamster）淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒抗體（LCM-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒抗體（LCM-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的＊佳檢測(cè)效果。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
倉(cāng)鼠（Hamster）呼腸孤病毒3型抗體（RV-3 Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用間接費(fèi)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠呼腸孤病毒3型抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中小鼠呼腸孤病毒3型抗體（RV-3 Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的＊佳檢測(cè)效果。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
倉(cāng)鼠（Hamster）腺病毒抗體（ADV-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被腺病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標(biāo)本中腺病毒抗體（ADV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本10μL，樣本稀釋液40μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
倉(cāng)鼠（Hamster）胰島細(xì)胞抗體（ICA）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被胰島細(xì)胞抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標(biāo)本中胰島細(xì)胞抗體（ICA）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本50μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
倉(cāng)鼠（Hamster）肺炎病毒抗體（PVM-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被肺炎病毒抗體抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中肺炎病毒抗體（PVM-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的＊佳檢測(cè)效果。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
倉(cāng)鼠（Hamster）副流感病毒5型抗體（PIV-5-Ab）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用間接法聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被副流感病毒5型抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中副流感病毒5型抗體（PIV-5-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的＊佳檢測(cè)效果。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
倉(cāng)鼠（Hamster）呼腸孤病毒3型（RV-3）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被呼腸孤病毒3型抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中呼腸孤病毒3型（RV-3）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的＊佳檢測(cè)效果。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
倉(cāng)鼠（Hamster）仙臺(tái)病毒（HVJ）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被仙臺(tái)病毒抗體包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中仙臺(tái)病毒（HVJ）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預(yù)處理后的樣本請(qǐng)按照操作步驟用樣本稀釋液適當(dāng)稀釋以達(dá)到試劑盒的的＊佳檢測(cè)效果。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)陰性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)陽(yáng)性對(duì)照0.5mL 0.5mL 無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無(wú)底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú) 試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔，陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL；3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；4. 隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 1. 試驗(yàn)有效性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計(jì)算：臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽(yáng)性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽(yáng)性試劑盒性能1. 準(zhǔn)確性：陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00；陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15，說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
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