人（Human）磷脂酰乙醇胺（PE）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-H361產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
人（Human）CXC趨化因子配10(CXCL10)ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-H360產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
人（Human）干擾素誘導蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-H242產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46663產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46662產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）谷胱甘肽還原酶（GR）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46661產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（fish）過氧化氫酶（CAT）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46660產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）免疫球蛋白M（IgM）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46659產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）免疫球蛋白G（IgG）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46658產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）免疫球蛋白A（IgA）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46657產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）谷胱甘肽（GSH）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46656產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）血清總補體（CH50）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46655產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）堿性磷酸酶（ALP）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46654產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）酸性磷酸酶（ACP）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46653產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
魚（Fish）胰蛋白酶（trypsin）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46652產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
植物（Plant）α葡萄糖苷酶（α-Glu）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗產品貨號：DM-QT46651產品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合 + 酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1. 雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。2. 間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3. 競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1. 預包被酶標板（96 孔）2. 標準品（梯度濃度）3. 酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4. 樣本稀釋液5. 洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6. 顯色底物液（A、B 液或單液）7. 終止液8. 封板膜 / 封板膠 （二）樣本相關1. 待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2. 樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等 （三）儀器設備1. 酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2. 洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸頭（帶濾芯更佳）5. 渦旋振蕩器6. 離心機（樣本處理用）7. 恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材與輔助用品1. EP 管、凍存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水紙 / 濾紙4. 計時器5. 去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6. 廢液缸、吸水紙 （五）可選 / 特殊實驗材料1. 封板膜 / 封板膠2. 振蕩器（微孔板搖床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加樣槽5. 微孔板封口膜、鋁箔（避光）四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存五、結果計算（通用流程）1. 數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2. 有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。 六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
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OmnimAbs是什么品牌創(chuàng)新生物技術品牌OmnimAbs是一個創(chuàng)新生物技術品牌，專注于提供高質量的單克隆抗體和抗原，服務于生命科學行業(yè)。OmnimAbs品牌自成立以來，已經積累了10年的經驗，專注于供應抗體和免疫診斷產品。其科學團隊由單克隆抗體領域的專家組成，擁有在重組蛋白和熒光技術方面的專長。這些專長已經轉化為產品和創(chuàng)新，為心力衰竭、腎衰竭、外科感染和腫瘤標志物、HIV/趨化因子受體、信號轉導和神經生物學等領域提供高質量的單克隆抗體和抗原。OmnimAbs不僅提供產品，還為工業(yè)和研究應用提供全面的支持數(shù)據(jù)服務和便捷的產品搜索工具。此外，OmnimAbs還提供多種國際知名品牌的試劑與耗材，包括但不限于Ablab、Eurogentec、Chemicell、BrainBits、Emsdiasum、Dyesol、Bangs Laboratories、Macrocyclics、Flystuff、EYlabs、scientific Commodities、Xcessbio Biosciences、omicronbio、A-M systems、Glycotech、Diagnostic Automation、AK Scientific、emfret ANALYTICS、LaysanBio、Peptides International、ademtech、Skyspring nanomaterials、Biosearchtech、Hematologic Technologies等。這些品牌涵蓋了廣泛的領域，包括但不限于生物化學、分子生物學和細胞培養(yǎng)等。OmnimAbs還特別提到其進口胎牛血清產品，這是一種來源于美國的熱滅活胎牛血清，適用于廣泛的細胞培養(yǎng)應用，并經過無菌過濾處理，適用于昆蟲細胞培養(yǎng)，促進穩(wěn)定、健康的細胞生長。綜上所述，OmnimAbs不僅是一個提供高質量生物技術產品的品牌，還致力于滿足生命科學領域的多樣化需求，通過其專業(yè)的團隊和全面的產品支持，為科研人員和實驗室提供便利和效率
PeproTech于1988年創(chuàng)立于美國新澤西州，經過26年的發(fā)展，已成為世界上＊大的重組細胞因子和蛋白、相關抗體及ELISA試劑盒生產商之一。PeproTech公司已開發(fā)出2,000多種產品，其精良的技術保證了產品的高質量、高可靠性和高穩(wěn)定性。 Peprotech的產品具有很高的性價比，在世界上眾多高水平的實驗室和研究機構中廣泛使用。截至2013年底，已被13,000篇SCI文獻引用。
賽默飛世爾科技公司(Thermo Fisher Scientific)是一家總部位于馬薩諸塞州沃爾瑟姆的美國科技服務供應商，在1956年由數(shù)個公司合并而成，其主要客戶類型包括醫(yī)藥和生物公司，醫(yī)院和臨床診斷實驗室，大學、科研院所和政府機構，以及環(huán)境與工業(yè)過程控制裝備制造商等，為其提供用于研究、分析、發(fā)現(xiàn)和診斷的分析儀器、設備、試劑和耗材、軟件和服務。Thermo Scientific能夠提供一整套包括高端分析儀器、實驗室裝備、軟件、服務、耗材和試劑在內的實驗室綜合解決方案。
圣克魯斯生物技術在生物醫(yī)藥研究市場的發(fā)展中處于＊＊＊＊地位。在過去的30年中,本公司已把重點放在不斷發(fā)展的研究單克隆抗體、生物化學、實驗室器具和CRISPR產品。
Tocris Bioscience是一家專賣生命科學研究chemicals, peptides and antibodies的知名品牌，其產品也廣為各大藥廠、大學、研究機構，超過五萬名科學研究者所采用。Tocris bioscience是位于英國布里斯托爾（Bristol）的高品質試劑提供商，共有2000多種產品，主要集中在神經科學和信號傳導領域，產品類型包括小分子、多肽、抗體、配體和化合物篩選文庫等，主要產品包括GPCR ligands，神經傳遞素，離子通道調控劑，信號通路抑制劑等，這些產品被廣泛選擇性地用于阻斷或激活生物學通路。
QIAGEN，是全球＊＊的樣品制備和檢測技術供應商。樣品制備技術用來分離和處理從血液或組織等生物樣品中的DNA，RNA和蛋白質，檢測技術使這些分離的分子，在隨后的分析中顯現(xiàn)，如特定病毒的DNA。其使命是使客戶在生命科學，應用測試，制藥，分子診斷等方面實現(xiàn)卓越的成就和突破。
Invitrogen是全球＊＊的生命技術公司，公司創(chuàng)立于1987年，總部位于美國加利福尼亞州卡爾斯巴德。主要為全球從事生命科學研究的學術、政府研究機構、醫(yī)藥和生物技術公司提供生物技術產品和服務。Invitrogen將研發(fā)力量集中在包括功能基因組、蛋白組學、生物信息學和細胞生物學等生命科學研究領域內的突破性創(chuàng)新，向全球各主要實驗室提供在研究中所需要的新技術、新產品及服務。 Invitrogen旗下包括Invitrogen、Gibco、MolecularProbes、Dynal、Biosource、Caltag、Zymed、Panvera、InforMax、BioReliance等眾多行業(yè)＊＊＊＊。為分子生物、疾病研究，藥物研發(fā)和生物制品生產等提供全面的技術和服務。
Cell Signaling Technology (CST) 是美國＊＊的生物公司和細胞信號轉導研究的＊＊，提供特色的信號轉導檢測用抗體及磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化抗體、ELISA試劑盒、細胞因子、化學試劑、激酶等產品。CST一家總部位于美國馬薩諸塞州丹弗斯的私營公司,擁有專業(yè)的生產和研發(fā)隊伍，致力于提供全球高品質創(chuàng)新型研究產品，以加速生物學認知
AbcamAbcam位于英國的劍橋科學園，成立于1998年，為生命科學研究提供嚴格驗證的抗體,試劑,蛋白,試劑盒。超過11萬種優(yōu)質高效的蛋白研究工具,提供數(shù)據(jù)表、多項驗證并附有客戶評價,現(xiàn)貨速達,幫您更快完成實驗。
BioVision. Inc. 位于美國加州，是世界上＊＊＊＊專著于凋亡和細胞信號研究的公司。其產品質優(yōu)、價廉、包裝使用方便。BioVision致力于為研究者們提供＊好、＊新的研究工具而不斷擴大產品及服務質量。該公司提供用于檢測早、中、晚期凋亡的試劑，可以檢測凋亡發(fā)生的不同區(qū)域，包括：線粒體、胞漿、胞膜及胞核。
Cayman ChemicalCayman Chemical在位于密西根安娜堡（Ann Arbor, Michigan）66,000平方英尺的工廠生產并制作近6000多種不同的化合物、抗體及分析試劑盒。向全球科學工作者提供多研究領域的生化、免疫試劑和分析試劑盒，其產品被廣泛應用于腫瘤、氧化氮、神經學、凋亡、氧化性損傷、內分泌學等不同研究領域。Cayman Chemical可提供用于檢測的特色試劑盒，也提供多種高質量試劑
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